fosfnai, organiniai vandenilio fosfido dariniai. Bendroji formulė RnPH3-n. Skiriami pirminiai (n = 1; pvz., metilfosfinas CH3PH2), antriniai (n = 2; pvz., dimetilfosfinas (CH3)2PH) ir tretiniai (n = 3; pvz., trimetilfosfinas (CH3)3P) fosfinai. Prie fosfinų priskiriami difosfinai (molekulėje yra 2 P atomai), trifosfinai; būna cikliniai (molekulė žiedinė) ir heterocikliniai (žiede, be P atomų, yra ir kitų elementų atomų) fosfinai. CH3PH2 ir (CF3)nPH3-n – dujos, kiti – nemalonaus kvapo skysčiai arba kristalinės medžiagos. Gerai tirpsta organiniuose tirpikliuose, blogai – vandenyje. Ore greitai oksiduojasi, lakesnieji užsidega savaime. Nuo R pakaito priklauso fosfinų bazingumas: R3P > R2PH > RPH2. Su rūgštimis fosfinai sudaro druskas, su Lewiso rūgštimis, pereinamųjų metalų halogenidais ir karbonilais – kompleksinius junginius, tretiniai fosfinai šiuos junginius sudaro su anglies disulfidu, chinonais, fluoralkenais. Fosfinams reaguojant su siera gaunami fosfinsulfidai, su deguonimi – fosfinoksidai, halogeninami virsta halogenfosfinais arba halogenfosforanais, su šarminiais metalais sudaro fosfidus RnPM3-n (n = 1, 2), su halogenalkanais – fosfonio druskas, su karbenais arba CHal4 – ilidus, su azidais – fosfazojunginius. Pirminiai ir antriniai fosfinai prisijungia prie aldehidų ir ketonų sudarydami α-hidroksialkilfosfinus. Gaunami redukuojant ortofosfato arba polimetafosfato rūgščių halogenanhidridus, fosfinoksidus, fosfinsulfidus. Naudojami organinėje sintezėje (reduktoriai), kaip polimerizacijos iniciatoriai, tepalų priedai, polimerų sintezės žaliava. Mažos molekulinės masės alifatiniai fosfinai nuodingi.

9

Papildoma informacija
Turinys
Bendra informacija
Straipsnio informacija
Autorius (-iai)
Redaktorius (-iai)
Publikuota
Redaguota
Siūlykite savo nuotrauką